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hAChE/hBACE-1 Inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-161512

    Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物AK-2) 是一种喹唑啉衍生物,hAChE/hBACE-1-IN-4 对 hAChEhBACE-1 酶表现出良好且显著的抑制活性 (hAChE, IC50=0.283 μM; hBACE-1, IC50=0.231 μM) 和抑制 Aβ 聚集的潜力,具有血脑屏障通透性和口服活性,且不具有神经毒性。hAChE/hBACE-1-IN-4 可用于阿尔兹海默病的研究。
    hAChE/hBACE-1-IN-4
  • HY-149287

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-1 (compounds 5d) 是具有血脑通透性的 hAChE 的口服活性抑制剂。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 hAChEhBACE-1IC50 值分别为 0.076 和 0.23 μM。hAChE/hBACE-1-IN-1抑制 Aβ1-42 聚集并改善小鼠的学习和记忆能力。hAChE/hBACE-1-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病。
    hAChE/hBACE-1-IN-1
  • HY-162127

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Neurological Disease
    hAChE/hBACE-1-IN-3 (Compound 23a) 是 hAChEhBACE-1 的混合型抑制剂,IC50 值分别为 0.32 μM 和 0.39 μM,Ki 值分别为 0.26 μM 和 0.46 μM。hAChE/hBACE-1-IN-3 能透过血脑屏障。
    hAChE/hBACE-1-IN-3
  • HY-147659

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChEBChEBACE-1 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2
  • HY-147658

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) 是一种具有口服活性的 AChEBChEBACE-1 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.058、0.082 和 0.115 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1
  • HY-149288

    Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β
    hAChE/hBACE-1-IN-2 是一种有效的,具有口服活性的,可透过血脑屏障的 hAChE/hBChE/hBACE-1 三重抑制剂,IC50 值分别为 0.113 μM, 1.48 μM 和 0.38 μM。hAChE/hBACE-1-IN-2 具有抗氧化活性。hAChE/hBACE-1-IN-2 也抑制 Aβ11-42 聚集。hAChE/hBACE-1-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。
    hAChE/hBACE-1-IN-2

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